每年2月份的最后一天是国际罕见病日,之所以称为罕见病,是因为这些疾病患病率很低。国际确认的罕见病有7000多种,约80%的罕见病为遗传性疾病,约50%的罕见病在出生时或者儿童期发病,目前只有不到10%的罕见病有治疗方法,据估计我国各类罕见病患者超过2000万人。
焦作市人民医院神经内科为河南省罕见病诊疗协作的联盟单位,率先带头成立了焦作市罕见病的诊疗联盟,学科带头人吕海东在神经系统罕见病的诊疗方面积累了丰富的经验,致力于为罕见病患者和家庭提供医学帮助。义诊活动现场,我院通过电子屏宣传国际罕见病日主题内容,发放健康教育宣传资料,面对面讲解和交流,提高群众对罕见病的认知,让大家对罕见病患者多一份了解和关爱。欢迎光临 焦作信息港山阳论坛 (http://www.0391.cn/) | Powered by Discuz! X3.2 |