8月21日，我院药物临床试验机构办公室在我院门诊楼3楼会议室组织开展药物临床试验质量管理培训。
为更好地贯彻落实新版GCP对药物临床试验的规范要求，促进临床试验过程的规范性和科学性，8月21日，我院药物临床试验机构办公室在我院门诊楼3楼会议室组织开展药物临床试验质量管理培训。会议邀请了省内GCP专家莅临授课。全院医、药、护、技共200余人次参加培训。会议由机构办公室主任王秀丽主持。
这是对医院GCP帮助和促进，也是对我们进一步做好各项工作鼓舞，希望各位专家不吝赐教，我院也将以此次培训为契机，进一步加强药物临床试验的建设，并以此促进我院临床科研整体水平的提高和发展，使药物临床试验工作再上一个新的台阶，提高医院的综合实力！
接下来，河南省肿瘤医院李红霞教授、郑州大学附属第六人民医院机构办李爽主任分别从《药物临床试验中研究者的职责》、《药物临床试验项目现场核查要点解读》进行了深度讲解，使参会人员对临床试验机构备案及临床试验工作中存在的难点、疑点有了清晰的认识。
现场学习氛围浓厚，大家积极参与交流，充分展现了对临床试验工作的热情。医院药物临床试验机构办今后将从多角度、全方位组织培训，促进临床试验研究者的科研水平和法规意识全面提升，为医院开展更多高质量的临床试验项目奠定坚实基础。
培训结束后，与会人员现场扫码进行线上答题考试，考试成绩合格者发放GCP培训证书。
本次培训的成功举办，为我院医务人员提供了系统学习临床试验知识的平台，提高了我院研究者开展实施临床试验的能力，提高了GCP法规意识、质量意识、伦理道德意识、保障受试者的权益和安全意识，对推进我院药物临床试验机构的工作具有重要的指导意义，也将进一步提高医院综合实力，助推医院高质量发展。
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