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聚焦神经罕见病诊疗,2025年焦作学术盛会开启医学新篇章!

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发表于 2025-2-27 10:29 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

2025年2月25日下午,在第18个国际罕见病日到来的前期,焦作市人民医院迎来了一场神经系统疑难罕见病的学术盛会——“2025年焦作市神经系统疑难罕见病学术研讨会暨焦作市神经系统疑难罕见病诊疗中心联盟第三次会议”。此次会议亦是为纪念2月28日第18个国际罕见病日,而开展的疑难罕见病诊治学术活动。本次会议以罕见病专题讲座与疑难病例分析相结合的方式,学术大咖与现场参会者共同探讨疑难罕见病的诊治方法,为我市神经系统疑难罕见病的诊疗工作注入了新动能。





会议伊始,焦作市人民医院神经内科的吕海东主任凭借其深厚的基础理论和丰富的临床经验,带来了关于重症肌无力诊断与规范化治疗的专题讲座。在讲解过程中,吕主任不仅系统梳理了重症肌无力的发展史,同时结合大量详实的实际病例,从发病机制、临床特征到诊疗流程,进行了全方位的讲解。尤其在典型病例分析环节,吕主任深入剖析不同患者身上展现出的多样临床特征,让与会者对重症肌无力这一罕见病有了更加全面和清晰的认识。随后,由中国医师协会神经病学分会副主任委员、河南省医学会神经病学分会主任委员、河南省人民医院张杰文教授,为大家带来了遗传性脑小血管病的诊断与治疗进展,从脑小血管的遗传基因理论到临床表型的分类,从脑小血管病的鉴别诊断到临床综合治疗,进行了深入详细的讲解。最后,张教授通过两个大的家系,从临床、病理、影像和遗传基因多个方面进行分析讲解,使与会者对遗传性脑小血管病有了更加深入和全面的认知,提高了大家对遗传性脑小血管病的认识和诊治水平。






作为可获得市级继续教育学分的专题会议,本次研讨会采用了OMO(线上、线下融合)的创新会议模式。这一模式打破了传统学术交流的时空壁垒,让全市从事神经内科及相关专业学科的人员,都能实时同步参与到这场学术盛宴之中,使医学教育资源能够更高效地向基层下沉,极大地提升了学术交流的覆盖面和影响力。


此次神经系统疑难罕见病学术研讨会的成功举办,为全市神经内科专业人员提供了宝贵的学习与交流平台,引领焦作乃至周边地区的神经病学专业朝着更全面、更精准、更具人文关怀的方向迈进。未来,随着此类学术活动的持续开展,焦作市在神经系统罕见病诊疗领域必将取得更为显著的进步,为更多的疑难罕见病患者带来希望的曙光。


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发表于 2025-2-27 12:37 来自手机 | 只看该作者
不错不错。。。。mobile_fromtype_android
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发表于 2025-3-2 09:33 来自手机 | 只看该作者
开展的疑难罕见病诊治学术会议。mobile_fromtype_android
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发表于 2025-3-3 14:48 来自手机 | 只看该作者
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发表于 2025-3-4 08:37 来自手机 | 只看该作者
还是可以的mobile_fromtype_android
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发表于 2025-3-6 21:38 来自手机 | 只看该作者
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